书书书犐犆犛６５．１００．３０ 犌２５ 中华人民共和国国家标准 犌犅２２６０５—２００８ 戊唑醇乳油 犜犲犫狌犮狅狀犪狕狅犾犲犲犿狌犾狊犻犳犻犪犫犾犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊 ２００８１２１７发布 ２００９０６０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布ê2017^t3g23eåwÿg,hQƏlN:c¨ƒP`' hQÆÿS÷e9N:GB/T 22605-20080书书书前　　言 　　本标准的第３章、第５章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１３３）归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：江苏丰登农药有限公司、江苏龙灯化学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有 限公司、山东华阳科技股份有限公司。 本标准主要起草人：姜敏怡、李秀杰、耿荣伟、冯秀珍、胡春红、王丙文。 Ⅰ 犌犅２２６０５—２００８h9cnN-SNNºlQqTŒVýVý[¶hQÆQlTJ (2017^t{,7 S÷) TŒ_:R6`'hQÆetT|¾{€~Ӌºÿg,hQƁê2017 ^t3g23eåwÿlN:c¨ƒP`'hQÆÿN Q_:R6bgˆL0 戊唑醇乳油 　　该产品有效成分戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ＩＳＯ通用名称：Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ ＣＡＳ登录号：１０７５３４９６３ ＣＩＰＡＣ数字代码：４９４ 化学名称：（ＲＳ）１（４氯苯基）４，４二甲基３（１Ｈ１，２，４三唑１基甲基）戊３醇 结构式： 　　实验式：Ｃ １６ Ｈ ２２ ＣｌＮ ３ Ｏ 相对分子质量：３０７．８（按２００７年国际相对原子质量计） 生物活性：杀菌 熔点：约１０２．４℃ 蒸气压（２０℃）：０．０１３ｍＰａ 溶解度（２０℃）：水中３２ｍｇ／Ｌ；二氯甲烷大于２００ｇ／Ｌ；己烷小于０．１ｇ／Ｌ；异丙醇、甲苯中５０ｇ／Ｌ～ １００ｇ／Ｌ 稳定性：在ｐＨ值为４～９，２２℃水解ＤＴ ５０ 大于１年。 １　范围 本标准规定了戊唑醇乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于戊唑醇原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的戊唑醇乳油。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ＧＢ／Ｔ１６００　农药水分测定方法 ＧＢ／Ｔ１６０１　农药ｐＨ值的测定方法 ＧＢ／Ｔ１６０３　农药乳液稳定性的测定方法 ＧＢ／Ｔ１６０４　商品农药验收规则 ＧＢ／Ｔ１６０５—２００１　商品农药采样方法 ＧＢ／Ｔ４４７２　化工产品密度、相对密度测定通则 ＧＢ４８３８　农药乳油包装 ＧＢ／Ｔ１９１３６　农药热贮稳定性测定方法 ＧＢ／Ｔ１９１３７　农药低温稳定性测定方法 ３　要求 ３．１　组成和外观：本品应由符合标准的戊唑醇原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应为稳定 １ 犌犅２２６０５—２００８ 的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。 ３．２　戊唑醇乳油应符合表１要求。 表１　戊唑醇乳油质量控制项目指标 项　　目 指　　 标 戊唑醇质量分数 ａ ／％ 或质量浓度（２０℃）／（ｇ／Ｌ）２５．０ ＋１．５ －１．５ ２５０ ＋１５ －１５ 水分质量分数／％ ≤ １．０ ｐＨ值范围 ６．０～ ９．０ 乳液稳定性（２００倍） 合格 低温稳定性试验 ｂ 合格 热贮稳定性试验 ｂ 合格 　　 ａ 当质量发生争议时，以质量分数为仲裁。 ｂ 正常生产时热贮稳定性试验、低温稳定性试验每３个月至少测定一次 。 ４　试验方法 ４．１　抽样 按ＧＢ／Ｔ１６０５—２００１中５．３．２“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终 抽样量应不少于１００ｇ。 ４．２　鉴别试验 液相色谱法———本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间，其相对差值应在１．５％ 以内。 ４．３　戊唑醇质量分数（质量浓度）的测定 ４．３．１　高效液相色谱法（仲裁法） ４．３．１．１　方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇＋水为流动相，使用以ＮｏｖａＰａｋＣ １８ 为填料的不锈钢柱和紫外检测器 （２２０ｎｍ），对试样中的戊唑醇进行高效液相色谱分离和测定。 ４．３．１．２　试剂和溶液 甲醇； 水：新蒸二次蒸馏水； 戊唑醇标样：已知戊唑醇质量分数 狑 ≥９９．０％。 ４．３．１．３　仪器 高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器； 色谱数据处理机； 色谱柱：１５０ｍｍ×３．９ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＮｏｖａＰａｋＣ １８ ５μｍ填充物（或同等效果的色谱 柱）； 过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ； 微量进样器：５０μＬ； 定量进样管：５μＬ； 超声波清洗器。 ２ 犌犅２２６０５—２００８ ４ ． ３ ． １ ． ４ 　 高效液相色谱操作条件 流动相 ： ψ （ ＣＨ ３ ＯＨ∶Ｈ ２ Ｏ ） ＝６５∶３５ ； 流速 ： １．０ｍＬ ／ ｍｉｎ ； 柱温 ： 室温 （ 温差变化应不大于 ２℃ ）； 检测波长 ： ２２０ｎｍ ； 进样体积 ： ５ μ Ｌ ； 保留时间 ： 戊唑醇约 ７．０ｍｉｎ 。 上述操作参数是典型的 ， 可根据不同仪器特点 ， 对给定的操作参数作适当调整 ， 以期获得最佳效果 。 典型的戊唑醇乳油高效液相色谱图见图 １ 。 　　 １ ——— 戊唑醇 。 图 １ 　 戊唑醇乳油的高效液相色谱图 ４ ． ３ ． １ ． ５ 　 测定步骤 ４ ． ３ ． １ ． ５ ． １ 　 标样溶液的制备 称取 ０．１ｇ 戊唑醇标样 （ 精确至 ０．０００２ｇ ）， 置于 ５０ｍＬ 容量瓶中 ， 用甲醇稀释至刻度 ， 超声波振荡 ５ｍｉｎ 使试样溶解 ， 冷却至室温 ， 摇匀 。 用移液管移取上述溶液 ５ｍＬ 于 ５０ｍＬ 容量瓶中 ， 用甲醇稀释至 刻度 ， 摇匀 。 ４ ． ３ ． １ ． ５ ． ２ 　 试样溶液的制备 称取含戊唑醇 ０．１ｇ 的试样 （ 精确至 ０．０００２ｇ ）， 置于 ５０ｍＬ 容量瓶中 ， 用甲醇稀释至刻度 ， 超声波 振荡 ５ｍｉｎ 使试样溶解 ， 冷却至室温 ， 摇匀 。 用移液管移取上述溶液 ５ｍＬ 于 ５０ｍＬ 容量瓶中 ， 用甲醇 稀释至刻度 ， 摇匀 。 ４ ． ３ ． １ ． ５ ． ３ 　 测定 在上述操作条件下 ， 待仪器稳定后 ， 连续注入数针标样溶液 ， 直至相邻两针戊唑醇峰面积相对变化 小于 １．５％ 后 ， 按照标样溶液 、 试样溶液 、 试样溶液 、 标样溶液的顺序进行测定 。 ４ ． ３ ． １ ． ５ ． ４ 　 计算 将测得的两针试样溶液以及前后两针标样溶液中戊唑醇峰面积分别进行平均 。 试样中戊唑醇的质 量分数 狑 １ （ ％ ）， 按式 （ １ ） 计算 ； 质量浓度 ρ １ （ ｇ ／ Ｌ ）， 按式 （ ２ ） 计算 ： 狑 １ ＝ 犃 ２ · 犿 １ · 狑 犃 １ · 犿 ２ …………………………（ １ ） ρ １ ＝ 犃 ２ · 犿 １ · 狑 · ρ 犃 １ · 犿 ２ × １０ …………………………（ ２ ） 　　 式中 ： 犃 １ ——— 标样溶液中 ， 戊唑醇峰面积的平均值 ； 犃 ２ ——— 试样溶液中 ， 戊唑醇峰面积的平均值 ； ３ 犌犅 ２２６０５ — ２００８ 犿 １ ——— 标样的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）； 犿 ２ ——— 试样的质量 ， 单位为克 （ ｇ ）； ρ ——— ２０℃ 时试样的密度 ， 单位为克每毫升 （ ｇ ／ ｍＬ ）（ 按 ＧＢ ／ Ｔ４４７２ 进行测定 ）； 狑 ——— 戊唑醇标样的质量分数 ， 以 ％ 表示 。 ４ ． ３ ． １ ． ６ 　 允许差 戊唑醇质量分数两次平行测定结果之差 ， 应不大于 ０．５％ ， 取其算术平均值作为测定结果 。 ４ ． ３ ． ２ 　 毛细管气相色谱法 ４ ． ３ ． ２ ． １ 　 方法提要 试样用三氯甲烷溶解 ， 以邻苯二甲酸双环己酯为内标物 ， 使用 ＨＰ５ （ ５％ 苯甲基硅酮 ） 涂壁的石英毛 细管柱 ， 和氢火焰离子化检测器 ， 对试样中的戊唑醇进行毛细管气相色谱分离和测定 。 ４ ． ３ ． ２ ． ２ 　 试剂和溶液 三氯甲烷 ； 戊唑醇标样 ： 已知质量分数 狑 ≥ ９９．０％ ； 邻苯二甲酸双环己酯 ： 不含有干扰分析的杂质 ； 内标溶液 ： 称取 ２．０ｇ 的邻苯二甲酸双环己酯 ， 于 ５００ｍＬ 的容量瓶中 ， 用三氯甲烷溶解 、 定容 、 摇匀 。 ４ ． ３ ． ２ ． ３ 　 仪器 气相色谱仪 ： 具氢火焰离子化检测器 ； 色谱柱 ： ３０ｍ×０．３２ｍｍ （ ｉ．ｄ． ） 石英毛细柱 ， 内壁涂 ＨＰ５ （ ５％ 苯甲基硅酮 ）， 膜厚 ０．２５ μ ｍ ； 色谱数据处理机或色谱工作站 。 ４ ． ３ ． ２ ． ４ 　 气相色谱操作条件 温度 （ ℃ ）： 柱室 ２２０ ， 气化室 ２６０ ， 检测室 ２８０ ； 气体流量 （ ｍＬ ／ ｍｉｎ ）： 载气 （ Ｎ ２ ） １．８ ， 氢气 ４０ ， 空气 ４００ ， 补偿气 ２５ ； 分流比 ： ４０∶