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ICS 11. 020 CCS C 05 WS 中华人民共和国卫生行业标准 wS 399—2023 代替WS 399-2012 血液储存标准 Standard for blood storage 2024-09-01实施 2023-09-05发布 頔发布 中华人民共和国国家卫生健康委员会 wS 399—2023 前言 本标准为强制性标准。本标准代替WS 399—2012《血液储存要求》,与WS 399—2012相比,除结构 调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: 删除了隔离、密闭系统、开放系统和冰冻血浆的定义(见2012年版的3.3、3.4、3.5、3.6); 更改了保存期的英文和注(见3.2,2012版的3.2); 将血袋采血后有效期特殊情况说明移入到保存期的注中(见3.2注,2012年版的6.8); 增加了血液储存区“未经授权人员不得进入”的描述(见4.1.2); 将血液储存区中“报废血液隔离存放区”更改为“不合格血液隔离储存区”(见4.1.4,2012 版的4.1.4); ), (), 存期。”的描述(见5.1.2); 删除了去白细胞全血中的“去白细胞全血应在血液采集后48h内去除白细胞。”(见2012版的 5.2.3) ; , 磷酸盐)时保存期为自采集之日起35d,0.9%氯化钠溶液时保存期为24h。使用其他红细胞添加液时,按 其说明书规定的保存期执行。”(见6.3.2,见2012版的6.3.2); :(9)“, 增加了混合浓缩血小板相关储存标准(见7.2); 一增加了去白细胞混合浓缩血小板相关储存标准(见7.3); 一删除了去白细胞浓缩血小板、少血浆血小板、洗涤血小板相关储存标准(见2012版的7.2、7.5、 7.6); 一将“粒细胞”更改为“单采粒细胞”(见8,2012版的8); 一删除了粒细胞保存期中“应辐照后使用”(见2012版的8.2); )88 9. 5. 1、9. 6. 1、9. 7. 1、9. 8. 1,2012版的9. 1. 1、9. 2. 1、9. 3. 1、9. 4. 1、9. 5. 1、9. 6. 1); 增加了新鲜冰冻血浆“在应对紧急、大量输血的情况下,解冻后2℃~6℃最多储存5d,且不 超过原保存期,不得反复冻融。”的融化后使用说明(见9.1.2、9.2.2、9.3.2); 删除了病毒灭活冰冻血浆中“使用亚甲蓝-光化学法灭活病毒”的描述(见2012版的9.5); 一增加了血浆类中去冷沉淀冰冻血浆相关储存标准(见9.6); 一增加了血浆类中病毒灭活去冷沉淀冰冻血浆相关储存标准(见9.7); 将冷沉淀凝血因子解冻后标准更改为“解冻后20℃~24℃保存,应6h内输注。”(见9.8.2, 2012版的9.6.3); 10.1.2,2012版的10.1.2); ) 将辐照粒细胞的保存期更改为“同原保存期”(见10.3.2,2012版的10.3.2)。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别专利的责任。 本标准由国家卫生健康标准委员会血液标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康 委医疗管理服务指导中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委员会医疗应急司负责业务管理、法 规司负责统筹管理。 I WS 399—2023 本标准起草单位:浙江省血液中心、浙江大学医学院附属第一医院、北京市红十字血液中心、上海 市血液中心、中国医学科学院输血研究所、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、陆军军医大学 大坪医院、深圳市血液中心。 本标准主要起草人:胡伟、谢珏、王鸿捷、钱开诚、刘嘉馨、王拥军、秦莉、于洋、文爱清 朱为刚。 本标准于2012年首次发布,本次为第一次修订。 II

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