(19)国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202221346332.1 (22)申请日 2022.05.30 (73)专利权人 杭州微策生物技 术股份有限公司 地址 311100 浙江省杭州市余杭经济技 术 开发区超峰东路146号2幢二楼 (72)发明人 张敏　杨蓉　 (74)专利代理 机构 杭州凯知专利代理事务所 (普通合伙) 33267 专利代理师 邵志 (51)Int.Cl. B65D 25/02(2006.01) B65D 25/10(2006.01) B65D 53/00(2006.01) G01N 33/558(2006.01) G01N 33/58(2006.01)G01N 33/68(2006.01) G01N 33/70(2006.01) G01N 33/72(2006.01) (54)实用新型名称 一种检测试剂盒 (57)摘要 本实用新型公开了一种检测试剂盒， 包括试 剂盒盖体； 试剂盒主体， 设有 容纳仓， 移液器储存 仓， 及试纸安放部， 容纳仓部分为透明材质； 试纸 卡， 设于试剂盒主体， 具有工作状态和储存状态， 施加外力拉动试纸卡， 其可在两种状态之间转 换， 试剂盒主体和试纸卡之间设有卡合部， 其用 于将试纸卡维持在工作状态或储存状态。 本实用 新型试纸卡处于工作状态时方便配合仪器进行 检测， 处于储存状态时方便运输和储存， 且通过 卡合部使两个状态都能维持稳定； 卡合部的结构 简单且稳固， 通过设置凸起和凹槽的数量就能准 确控制试纸卡伸出的长度； 试纸安放部位于容纳 仓的下方， 位置设计合理， 便于配合仪器操作； 可 满足干式和湿式两种方法学的检测， 利于多种指 标的检测。 权利要求书1页 说明书6页 附图5页 CN 217754645 U 2022.11.08 CN 217754645 U 1.一种检测试剂盒， 其特 征在于， 包括： 试剂盒盖体(1)； 试剂盒主体(2)， 设有容纳仓(21)， 移液器储存仓(22)， 及试纸安放部(23)， 所述容纳仓 (21)部分为透明材质； 试纸卡(3)， 设于试剂盒主体(2)， 其具有工作状态和储存状态， 施加外力拉动试纸卡 (3)， 其可在工作状态和储存状态之间转换， 所述试剂盒主体(2)和试纸卡(3)之间设有卡合 部(4)， 其用于将试纸 卡(3)维持在工作状态或储 存状态。 2.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试纸安放部(23)位于试剂盒主 体(2)的下部、 容纳仓(21)的下 方。 3.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试纸安放部(23)的侧壁设有至 少两个凸起(231)， 所述试纸卡(3)的侧部设有至少两个凹槽(31)， 或者， 所述试纸安放部的 侧壁设有至少两个凹槽， 所述试纸卡的侧部 设有至少两个凸起； 所述卡合部(4)由凸起和凹 槽配合形成， 当所有凸起(231)均卡入凹槽(31)时， 所述试纸卡(3)处于储存状态， 当施加外 力拉动试纸 卡(3)， 凸起(231)逐个脱离凹槽(31)， 所述试纸 卡(3)进入工作状态。 4.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试纸卡(3)端部设有钩缘部 (32)， 其可与取卡器 配合。 5.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述容纳仓(21)、 移液器储存仓 (22)沿试剂盒主体(2)的长度方向延伸， 所述试纸安放部(23)沿试剂盒主体(2)的长度方向 延伸， 其开放口(232)位于试剂盒主体(2)的宽度方向。 6.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述容纳仓(21)顶部开口设有封口 膜(211)， 所述试剂盒盖体(1)下部设有与容纳仓(21)对应的破膜结构(1 1)。 7.根据权利要求6所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试剂盒盖体(1)和试剂盒主体 (2)具有初始状态和破膜状态， 施加外力 下压试剂盒盖体(1)， 其可从初始状态转换至破膜 状态， 所述破膜结构(1 1)刺破封口膜(21 1)。 8.根据权利要求7所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试剂盒盖体(1)内壁形成卡部 (12)， 所述试剂盒主体(2)沿高度方向形成至少两个卡槽(24)， 或者， 所述试剂盒盖体(1)内 壁形成卡槽， 所述试剂盒主体(2)沿高度方向形成至少两个卡部； 当卡部与位于上方的卡槽 配合， 或者卡槽与位于上方的卡部配合时， 所述试剂盒盖体(1)和试剂盒主体(2)处于初始 状态， 所述破膜结构(11)不刺破封口膜(211)； 当卡部与位于下方的卡槽配合， 或者卡槽与 位于下方的卡部配合时， 所述试剂盒盖体(1)和试剂盒主体(2)处于破膜状态。 9.根据权利要求6所述的检测试剂盒， 其特 征在于： 所述破膜结构(1 1)为圆弧形尖角。 10.根据权利要求1所述的检测试剂盒， 其特征在于： 所述试剂 盒盖体(1)形成供移液器 (5)伸入的开口(13)， 该开口(13)内圈形成凹缘(14)， 所述移液器(5)外圈形成突出部(51)， 所述移液器(5)和试剂盒盖体(1)通过突出部(51)和凹缘(14)装配固定 。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 217754645 U 2一种检测试剂盒 技术领域 [0001]本实用新型属于医学检测技 术领域， 尤其是 涉及一种检测试剂盒。 背景技术 [0002]体外诊断， 即IVD(In  Vitro Diagnosis)， 是指在人体之外， 通过对人体样本(血 液、 体液、 组织等)进 行检测而获取临床诊断信息， 进而判断疾病或机体功能的产品和服务， 体外诊断已经成为人类疾病预防、 诊断、 治疗日益重要的组成部 分， 也是保障人类健康与构 建和谐社会日益重要的组成部分。 [0003]体外诊断的检验方法基本可分为湿法与干法， 湿法的反应体系是液相， 这种方法 应用最广， 如目前的生化仪大部 分均采用湿法进 行检验。 干法的反应体系为固体， 如干化学 试纸等， 干化学 试纸有横向层析 试纸和垂直层析 试纸， 干法的应用较为方便 。 [0004]目前的床旁快速检测， 大多数为干式试纸， 如一次性使用的干式免疫层析、 干式化 学卡等， 虽然此类检测不需要 大型特定 设备， 但其需要专 业的操作技术人员， 以及专业的移 液器等辅助设备， 使得检测效率较低， 且需要操作人员手动进行样本稀释、 加样、 读卡等一 系列操作， 大部 分项目均配套不同的样本稀释液， 给检验人员带来一定的操作负担， 增加了 因人为操作引入的误差， 造成临床检测结果偏差较大。 而不同项目所需的稀释液可能不尽 相同， 检验人员操作前需要仔细核对试剂与稀释液是否配套， 造成一定的稀释液使用错误 的风险。 [0005]虽然已经有部分全自动干式仪器上市， 但此类设备一般体积庞大， 造价高昂， 且无 法实现干式与传统湿式生化联检的功能， 在项目使用上仍受到一定限制， 并不适用于床旁 快速检测及较小的医疗机构使用。 [0006]因此， 急需开发一种能将干式横向层析试纸或干式垂直层析试纸与湿式检测同时 进行的试剂盒、 样本稀释缓冲液、 反应液、 移液器等集于一体的且破膜方便的试纸卡盒， 来 实现真正的床旁全自动快速检测。 实用新型内容 [0007]为了克服现有技术的不足， 本实用新型提供一种结构简单， 操作简便， 可以兼顾干 式和湿式两种检测方法的检测试剂盒。 [0008]本实用新型解决其 技术问题所采用的技 术方案是： 一种检测试剂盒， 包括： [0009]试剂盒盖体； [0010]试剂盒主体， 设有容纳仓， 移液器储存仓， 及试纸安放部， 所述容纳仓部分为透明 材质； [0011]试纸卡， 设于试剂盒主体， 其具有工作状态和储存状态， 施加外力拉动试纸卡， 其 可在工作状态和储存状态之间转换， 所述试剂盒主体和试纸卡之间设有卡合部， 其用于将 试纸卡维持在工作状态或储 存状态。 [0012]进一步的， 所述试纸 安放部位于试剂盒主体的下部、 容纳仓的下 方。说　明　书 1/6 页 3 CN 217754645 U 3