(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111504261.3 (22)申请日 2021.12.10 (71)申请人 上海运佳黄浦制药有限公司 地址 201423 上海市奉贤区洪朱路7 77号 (72)发明人 邹纯朴　张宁　王冰　方家辰　 (74)专利代理 机构 上海双霆 知识产权代理事务 所(普通合伙) 31415 代理人 张骥 (51)Int.Cl. A61K 31/352(2006.01) A61K 45/06(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用及 药物组合物 (57)摘要 本发明公开了一种光甘草定在制备抗胰腺 癌药物中的应用， 以光甘草定作为唯一活性成分 用于制备抗胰腺癌药物。 本发明经过大量的试验 研究， 证明光甘草定对人胰腺癌细胞系PANC ‑1具 备显著的杀伤效果， 因此能够用于胰腺癌的治 疗。 本发明还公开了一种包含光甘 草定的抗胰腺 癌药物组合物。 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 CN 114053262 A 2022.02.18 CN 114053262 A 1.一种光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 其特征在于， 以光甘草定作为唯一活 性成分用于制备抗胰腺癌药物。 2.根据权利要求1所述的光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 其特征在于， 所述光 甘草定作为唯一活性成分， 用于抑制人胰腺癌细胞PANC ‑1。 3.根据权利要求1所述的光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 其特征在于， 所述光 甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为25～10 0微摩尔/ 升。 4.根据权利要求1所述的光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 其特征在于， 所述光 甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为5 0～100微摩尔/ 升。 5.根据权利要求1或3所述的光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 其特征在于， 所 述抗肿瘤药物的间隔使用时间为每日使用/服用一次。 6.一种包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其特征在于， 以光甘草定作为唯一活性 成分用于制备抗胰腺癌药物。 7.根据权利要求6所述的包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其特征在于， 所述药物 组合物包括但 不限于片剂、 胶 囊剂、 口服溶液剂、 丸剂、 颗粒剂、 散剂、 气 雾剂、 贴剂、 软膏剂、 涂剂、 栓剂和/或注射剂。 8.根据权利要求6所述的包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其特征在于， 所述药物 组合物还 包括常规 抗肿瘤药物。 9.根据权利要求8所述的包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其特征在于， 所述常规 抗肿瘤药物包括但不限于化学治疗药物、 生物靶向治疗药物、 代谢类治疗药物或免疫治疗 药物。 10.根据权利要求6所述的包含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其特征在于， 所述光 甘草定在抗肿瘤药物中的使用浓度为25～100微摩尔/升； 所述抗胰腺癌药物的间隔使用时 间为每日使用/服用一次。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114053262 A 2光甘草定在制备抗胰 腺癌药物中的应用及药物组合物 技术领域 [0001]本发明涉及 一种中药提取物在抗肿瘤药物中的应用， 具体涉及 一种光甘草定在制 备抗胰腺癌药物中的应用。 本发明还涉及一种包 含光甘草定的药物组合物。 背景技术 [0002]胰腺癌是一种常见的消化系统肿瘤， 其恶性程度高， 预后差， 5年生存率仅为10～ 25％。 由于胰腺癌进展迅速、 侵袭性强、 转移能力强， 全球胰腺癌的发病率和死亡率逐年上 升。 根据国际癌症研究机构最新的全球癌症报告显示， 胰腺癌在 全球肿瘤死亡率中排名第7 位， 而在中国， 胰腺癌的发病率和死亡率均位居前列。 由于胰腺解剖位置较深， 加之早期临 床症状并不是很容 易识别， 85％以上的患者确诊时已有癌细胞深度浸润或转移， 预后较差 。 [0003]目前， 手术联合化疗是胰腺癌患者的主要治疗方法。 然而， 胰腺癌严重的耐药性是 导致临床难治性的主要原因， 如晚期胰腺癌的一线和标准化疗药物吉西他滨， 因其耐药性 往往导致治疗无效。 因此， 开发新的有效且安全的药物来治疗胰腺癌具有临床价值， 近年 来， 中医药因其潜在的抗肿瘤能力和安全性而在胰腺癌的防治中受到越来越多的关注。 发明内容 [0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用， 它可以用于胰腺癌的治疗。 [0005]为解决上述技术问题， 本发明光甘草定在制备抗胰腺癌药物中的应用的技术解决 方案为： [0006]以光甘草定作为唯一活性成分用于制备抗胰腺癌药物。 [0007]在另一实施例中， 所述光甘草定作为唯一活性成分， 用于抑制人胰腺癌细胞PANC ‑ 1。 [0008]在另一实施例中， 所述光甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为25～100微摩尔/ 升。 [0009]在另一实施例中， 所述光甘草定在抗胰腺癌药物中的使用浓度为50～100微摩尔/ 升。 [0010]在另一实施例中， 所述 抗肿瘤药物的间隔使用时间为每日使用/服用一次。 [0011]本发明还提供一种包 含光甘草定的抗胰腺癌药物组合物， 其 技术解决方案为： [0012]以光甘草定作为唯一活性成分用于制备抗胰腺癌药物。 [0013]在另一实施例中， 所述药物组合物包括但不限于片剂、 胶囊剂、 口服溶液剂、 丸剂、 颗粒剂、 散剂、 气雾剂、 贴剂、 软膏剂、 涂剂、 栓剂和/或注射剂。 [0014]在另一实施例中， 所述药物组合物还 包括常规 抗肿瘤药物。 [0015]在另一实施例中， 所述常规抗肿瘤药物包括但不限于化学治疗药物、 生物靶向治 疗药物、 代谢类治疗药物或免疫 治疗药物。 [0016]在另一实施例中， 所述光甘草定在抗肿瘤药物中的使用浓度为25～100微摩尔/说　明　书 1/3 页 3 CN 114053262 A 3