(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111176908.4 (22)申请日 2021.10.09 (71)申请人 苏州大学 地址 215000 江苏省苏州市吴中区石湖西 路188号 (72)发明人 张文华　王盼　 (74)专利代理 机构 苏州市中南伟业知识产权代 理事务所(普通 合伙) 32257 代理人 王玉仙 (51)Int.Cl. C08G 65/337(2006.01) A61K 31/80(2006.01) A61K 49/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种金属基纳米聚合物及其制备方法与应 用 (57)摘要 本发明提供了一种金属基纳米聚合物及其 制备方法与应用， 属于物医药技术领域。 本发明 通过简单高效的化学反应及将所得产物在水中 自组装， 本发明方便地得到了组分唯一、 高度集 成、 具有靶向性及ICD效应的单分子纳米药物递 送体系。 该体系中所有组分均通过金属相连， 无 需进一步与其他药物进一步组装， 所得材料既是 载体又是药物， 大大提升了药物在递送过程中的 稳定性， 展示了此药物设计 独特的优势。 权利要求书2页 说明书11页 附图13页 CN 113929898 A 2022.01.14 CN 113929898 A 1.一种金属基纳米聚合物， 其特征在于， 所述金属基纳米聚合物结构式如式(1) ‑式(4) 所示： 其中， n＝10‑120的整数； T为 m＝3000‑4000的整数； M为Pd、 Pt或N i； X为S或Se。 2.如权利要求1所述的金属基纳米材料的制备方法， 其特征在于， 所述金属基纳米聚合 物结构式为式(1)时， 包括以下制备步骤： S1： 将M(PPh3)2Cl2与XH‑mPEG混合溶于有机溶剂1中进行加 热反应， 待反应结束固液分 离取滤液， 将滤液进行重结晶得到固体沉淀； S2： 将S1中所述固体沉淀溶于有机溶剂2中， 超声溶解并以0.03 ‑1mL/min的速度加入 水， 得到所述金属基纳米聚合物； 所述金属基纳米聚合物结构式为式(2)时， 包括以下制备步骤： S1’： 将M(PPh3)2Cl2与XH‑mPEG‑T混合悬浮于混合溶剂中， 搅拌 反应得到固体产物1； S2’： 将S1’中所得固体产物溶于有机溶剂3中， 搅拌并 以0.03‑1mL/min的速度加入水， 得到所述金属基纳米聚合物； 所述金属基纳米聚合物结构式为式(3) ‑(4)时， 包括以下制备步骤： S1”： 将M(DACH)Cl2与AgNO3或Ag(CF3SO3)在水中避光搅拌， 并离心得到[M(DACH)(H2O)2] [NO3]2或[M(DACH)(H2O)2][CF3SO3]2， 随后分别加入XH ‑mPEG或XH ‑mPEG‑T， 搅拌反应得到混 合溶液并冷冻干燥得到固体产物； S2”： 将S1”中所得固体产物溶于有机溶剂4中， 超声溶解并 以0.025‑1.5mL/min的速度 加入水， 得到所述金属基纳米聚合物； 其中， n＝10‑120；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 113929898 A 2T为 m＝3000‑4000的整数； M为Pd、 Pt、 N i； X为S或Se。 3.根据权利要求2所述 的制备方法， 其特征在于， S1中所述M(PPh3)2Cl2与XH‑mPEG的摩 尔比为1:1 ‑3:1。 4.根据权利要求2所述的制备 方法， 其特 征在于， S1中的所述加热反应时间为3 ‑7天。 5.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， S1 ’中所述M(PPh3)2Cl2与XH‑mPEG‑T摩 尔比为1:1 ‑3:1。 6.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， S1 ”中所述[M(DACH)(H2O)2][NO3]2或[M (DACH)(H2O)2][CF3SO3]2与XH‑mPEG的摩尔比为1:1 ‑2.5:1。 7.一种如权利要求1所述的金属基纳米聚合物在制备治疗癌症药物中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用， 其特征在于， 所述癌症为结肠癌、 肺癌、 乳腺癌、 脑胶质 瘤、 肝癌或卵巢癌。 9.一种掺杂罗丹明的金属基纳米聚合物， 其特征在于， 权利要求1中所述金属基纳米聚 合物掺杂罗丹明， 所述金属基纳米聚合物与罗丹明质量比为12.5:1 ‑50： 1。 10.一种如权利要求9所述的掺杂罗丹明的金属基纳米聚合物在制备荧光探针中的应 用。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 113929898 A 3