(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210303781.6 (22)申请日 2022.03.26 (71)申请人 吉林化工学院 地址 132000 吉林省吉林市龙潭区承 德街 45号 (72)发明人 周鸿立　朱蕴文　肖孟园　 (51)Int.Cl. G01N 30/90(2006.01) G01N 21/3563(2014.01) G01N 21/01(2006.01) (54)发明名称 一种便捷低成本鉴别常见中药材的分析方 法 (57)摘要 本发明提供了一种以玉米须、 沙棘、 山楂、 甘 草为例， 通过薄层色谱的比移值和红外光谱的官 能团与混合样品中互相佐证鉴别单一中药材的 方法， 该方法简便、 快捷、 成本低， 可用于常见中 药材的快捷鉴别， 适用于多种混合药材的鉴别， 具有一定的实用性， 值得推广使用。 权利要求书1页 说明书6页 附图5页 CN 114636780 A 2022.06.17 CN 114636780 A 1.一种便捷低成本鉴别常见中药材的分析方法， 其特征在于可以根据实际需要将中药 材的提取液及按一定比例配制成混合液， 干燥后以薄层色谱和红外光谱对 单品药材及混合 物进行鉴别， 分别测定单一样品与混合样品的比移值和红外光谱图中的官能团进行鉴别； 上述鉴别通过寻找每一个样品的特征与混合样品特征一致而其他样品没有的特征予以区 别， 再通过二者方法结合互相佐证， 可用于多种混合药材的鉴别， 提高了药材之 间鉴别的专 属性和耐用性。 2.根据权利要求1所述的分析方法， 其特征在于样品的制备， 中药材的提取液为根据实 际情况应用水或者乙醇以及它们之间的不同 比例做提取液， 之后干燥备用； 混合样品根据 标识提示， 如果没有按相同比例混合， 其中最少的样品不应少于十五分之一； 做薄层样品用 甲醇溶解 点板， 做红外图谱与溴化钾压片测试。 3.根据权利要求1所述的分析方法， 其特征在于运用薄层色谱法， 分别制备好的样品， 用毛细管点10  微升样在高效硅胶薄层板上， 放入有展开剂的层析缸中， 静止， 展开后取出 喷显色剂， 放在紫外灯下观察， 根据比移值鉴别； 每个药材所用展开剂均为单品最佳的， 混 合液为检测单品时的最佳； 根据单品的比移值与混合液对比， 找出相同点和 其它样品的不 同点， 来鉴别每个单品的存在。 4.根据权利要求1所述的鉴别方法， 其特征在于红外色谱在于分别取权利要求1中的水 提取液以及混合液的粉末各1  mg与100 mg干燥的溴化钾混合， 用研磨后压片， 扫描 次数32 次， 按权利要求3的方式解析红外光谱图； 如果解析没有特征， 进一步将红外扫描数据导入 OMNIC8.0软件， 进行二阶导数图谱处理， 再行按权利要求3的方式解析红外二级导数光谱 图。 5.根据权利要求2所述的分析方法， 其特征在于： 为了更好的理解技术方案， 优选玉米 须、 沙棘、 山楂、 甘 草， 将四种药材的提取液合并依次按体积比5:2.5:1:1配制成的玉米须混 合液， 干燥后， 以薄层色谱和红外光谱 对混合液及四种药 材进行鉴别。 6.根据权利要求3所述的鉴别方法， 其特征在于运用薄层色谱法， 分别取权利要求5中 的水提取液以及混合液的粉末样品甲醇溶解， 点板、 展开、 显色； 鉴别玉米须 的展开剂为乙 酸乙酯:甲酸:水=8.5:1:0.5， 鉴别沙棘的展开剂为甲苯:乙酸乙酯:甲酸=5:2:1， 鉴别甘草 的展开剂为乙酸乙酯:甲酸:冰乙酸:水=15:1:1:2， 可以用来鉴别混合液中有玉米须、 沙棘 和甘草成份的存在。 7.根据权利要求4所述的鉴别方法， 其特征在于红外色谱在于分别取权利要求5 中的水 提取液以及混合液的粉末与溴化钾混合， 研磨、 压片； 根据实际情况进行二阶导数图谱处 理， 结果得出玉米须在2380  cm‑1和2348.8  cm‑1处的峰同混合液相同； 山楂与 混合液在波 长为2865和28 40 cm‑1左右相同； 沙棘与混合液在波长为2347和2340  cm‑1处相同； 甘草与混 合液在波长为  964.2cm‑1和1535 cm‑1处相同， 可以用来鉴别混合液中有玉米须、 沙棘、 山楂 和甘草药 材的存在。 8.根据权利要求1所述的分析方法， 其特征在于运用薄层色谱法根据比移值鉴别出混 合液中存在玉米须、 沙棘、 甘草成份， 其次通过红外色谱鉴别混合液中一组存在玉米须、 沙 棘、 山楂和甘草的官能团， 二种方法结合互相佐证使鉴别方法便捷且低成本， 提高鉴别混合 药材中的单品药 材的专属性。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114636780 A 2一种便捷低成 本鉴别常见中药材的分析方 法 技术领域 [0001]本发明涉及中药检测技 术领域， 尤其是在薄层和红外鉴别复合产品方面的应用。 背景技术 [0002]国内外对复杂产品已建立多种鉴别的分析方法， 如高效液相色谱法、 气相色谱法、 核磁共振法和差热分析法等， 这些方法所需仪器昂贵， 检测成本较高。 薄层色谱法和红外光 谱常用于物质的定性 鉴别和筛 选， 是一种低成本、 快速的检测方法。 [0003]杜西翠采用薄层色谱鉴别方法， 以三氯甲烷 ‑乙酸乙酯 ‑甲醇‑浓氨为展开剂， 以稀 碘化铋钾试液显色， 能够使氧化苦参碱斑点展开， 不再停留在原点， 且斑点整齐无边缘效 应， 比移值适中(0.2~0.8)， 可用于苦参的鉴别， 也可用于检测待测样品中是否含有苦参， 使 含有苦参的药 材质量更加容 易控制。 [0004]黎黛清等在 不同产地三白草药材黄酮类成分薄层色谱鉴别研究， 采用薄层色谱法 定性鉴别三白草药材中的芦丁、 金丝桃苷、 异 槲皮苷、 槲皮苷等4种黄酮 类成分。 结果薄层鉴 别方法斑点清晰、 分离度好、 方法简 便快速,为进一步完善三白草的质量标准提供了参考依 据。 [0005]张萍等在近红外光谱分析技术鉴别蜂蜜真伪的研究中利用高果糖浆与洋槐花蜜 混合配制成果糖含量不同的样品来模拟市售品质较差的蜂蜜样品， 通过采集分析器近红外 光谱， 得出一 阶导数处理后的光谱可以准确识别蜂蜜是否掺假， 具有十分重要的科学意义 和实用价 值。 [0006]解玫莹等人建立不同产地牛膝的红外光谱和红外导数光谱并对其差异性进行分 析， 结果牛膝的红外吸收峰主要在3289、 2975、 2890、 1723、 1630、 1403、 1321、 1241、 1018、 927、 814、 773cm‑1附近， 虽然不同产地牛膝所含化学成分具有相似性， 但不同产地牛膝红外 吸收峰的位置和相对强度存在一定差异； 并且在二阶导 数红外图谱的1800～800cm‑1波段中 有更加明显 差别， 可以为 其鉴别提供 更准确的依据。 [0007]林晓春等在复方半枝莲胶囊中人参、 黄芪的显微鉴别和限量检查中以显微鉴别方 法建立复方半枝莲胶囊中人参、 黄芪的显微 鉴别方法可作为复方半枝莲胶囊的质控指标。 [0008]张小松在几种药物片剂的红外光谱鉴别研究中方法重结晶快速提取药物片剂的 活性成分,傅立叶红外 分光光度计测定红外光谱。 结果甲硝唑片等5种片剂的红外光谱均与 对照品图谱或对照图谱一 致。 [0009]现有技术中含有鉴别中成药有很多种， 其中薄层色谱法操作、 显色比较方便， 薄层 色谱法斑点集中， 前处理简单等优点， 而单一使用用薄层色谱鉴别薄层色谱板没有更长的 固定相， 与其他色谱技术相比， 分离的长度受到限制， 由于TLC是开放式系统， 因此湿度和温 度可能会影响色谱图的最终结果， 检测限很高， 因此， 如果需要较低的检测限， 则不能使用 薄层色谱法； 红外色谱法应用范围广， 红外光谱分析能测得所有有机化合物， 而且还可以用 于研究某些无机物， 特征性强， 每个官能团都有几种振动形式， 产生的红外光谱比较复杂， 特征性强， 除了及个别情况外， 有机化合物都有其独特的红外光谱， 因此 红外光谱具有极好说　明　书 1/6 页 3 CN 114636780 A 3