(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211420665.9 (22)申请日 2022.11.15 (71)申请人 阿里健康科技 （杭州） 有限公司 地址 310023 浙江省杭州市余杭区五常街 道文一西路969号6幢2层213室 (72)发明人 王宏彬　谭汉林　吕红兴　张文帅　 孙麒傲　 (74)专利代理 机构 北京布瑞知识产权代理有限 公司 11505 专利代理师 周达 (51)Int.Cl. G06F 16/215(2019.01) G06F 16/25(2019.01) (54)发明名称 药品的标品数据录入方法、 装置、 设备和存 储介质 (57)摘要 本说明书实施方式提供了一种药品的标品 数据录入 方法、 装置、 设备和存储介质。 所述方法 包括： 接收药品的初始标品数据录入申请； 其中， 所述初始标品数据录入申请附带有申请作为标 品数据的初始药品数据； 所述标品数据用于表征 所述药品； 获取所述药品的历史交易数据； 其中， 所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验 数据； 通过所述药品校验数据校验 所述初始药品 数据， 若所述初始药品数据符合预设校验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数 据库。 本说明书实施方式可以实现提高标品数据 录入的速度。 权利要求书2页 说明书10页 附图4页 CN 115510049 A 2022.12.23 CN 115510049 A 1.一种药品的标品数据录入方法， 其特 征在于， 包括： 接收药品的初始标品数据录入申请； 其中， 所述初始标品数据录入申请附带有申请作 为标品数据的初始药品数据； 所述标品数据用于表征 所述药品； 获取所述药品的历史交易数据； 其中， 所述历史交易数据中包括所述药品的药品校验 数据； 通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据， 若所述初始药品数据符合预设校验标 准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。 2.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述历史交易数据还包括所述药品的交易 次数； 所述通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据， 若所述初始药品数据符合预设校 验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库， 包括： 通过所述药品校验数据和所述药品的交易次数， 校验所述初始药品数据， 若所述初始 药品数据符合预设校验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库； 其中， 所述预设校验标准， 包括： 所述初始药品数据与所述药品的药品校验数据相同， 且所述药品的交易次数 大于预设交易次数阈值。 3.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述历史交易数据还包括所述药品的关联 药店数量； 所述通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据， 若所述初始药品数据符合预设校 验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库， 包括： 通过所述药品校验数据和所述药品的关联药店数量， 校验所述初始药品数据， 若所述 初始药品数据符合预设校验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库； 其中， 所述预设校验标准， 包括： 所述初始药品数据与所述药品的药品校验数据相同， 且所述药品的关联 药店数量大于预设 关联药店数量阈值。 4.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述历史交易数据包括所述药品的多个药 品校验数据； 所述多个药品校验数据中至少部分属于不同的药店； 所述预设校验标准， 包括： 所述多个药品校验数据相同， 且所述初始药品数据与所述多 个药品校验数据相同。 5.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述初始药品数据包括所述药品的药品基 本信息； 所述药品校验数据包括药品的药品基本信息； 所述药品基本信息至少包括以下至 少一种信息： 药品的商品编 码， 药品的通用名称， 药品的规格， 药品的生产厂家， 药品的批准 文号， 药品的基本单位， 药品的剂型， 药品的经 营类别； 所述通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据， 若所述初始药品数据符合预设校 验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库， 包括： 通过所述药品校验数据对应的药品基本信 息， 校验所述初始药品数据对应的药品基本 信息， 若所述初始药品数据符合预设校验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标 品数据库； 其中， 所述预设校验标准， 包括： 所述初始药品数据对应的药品基本信息与所述药品校 验数据对应的药品基本信息相同。 6.根据权利要求1所述的方法， 其特征在于， 所述预设校验标准包括： 在所述初始药品权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115510049 A 2数据与所述药品校验数据相同， 且所述历史交易数据符合设定条件的情况下， 才将所述初 始药品数据作为标品数据录入标品数据库； 所述方法还 包括： 在所述历史交易数据不符合所述设定条件的情况下， 将所述初始标品数据录入申请加 入等待状态任务集； 所述等待状态任务集中包括至少一个标品数据录入 申请， 且对应所述 标品数据录入申请的历史 交易数据不符合所述设定条件； 轮询读取所述等待状态任务集中的标品数据录入申请， 以在所述标品数据录入申请对 应的历史交易数据符合所述设定条件的情况下， 将所述标品数据录入申请的初始药品数据 作为标品数据录入标品数据库。 7.根据权利要求6所述的方法， 其特征在于， 将所述初始标品数据录入申请的初始药品 数据作为标品数据录入标品数据库之前， 所述方法还 包括： 获取针对所述药品的历史标品数据录入申请； 其中， 所述历史标品数据录入申请附带 有申请作为标品数据的历史药品数据； 在所述历史药品数据与所述初始药品数据相同的情况下， 合并所述初始标品数据录入 申请和所述历史标品数据录入申请。 8.一种药品的标品数据录入 装置， 其特 征在于， 包括： 接收模块， 用于接收药品的初始标品数据录入申请； 其中， 所述初始标品数据录入申请 附带有申请作为标品数据的初始药品数据； 所述标品数据用于表征 所述药品； 获取模块， 用于获取所述药品的历史交易数据； 其中， 所述历史交易数据中包括所述药 品的药品校验数据； 处理模块， 用于通过所述药品校验数据校验所述初始药品数据， 若所述初始药品数据 符合预设校验标准， 将所述初始药品数据作为标品数据录入标品数据库。 9.一种计算机设备， 包括存储器和处理器， 所述存储器存储有计算机程序， 所述处理器 执行所述计算机程序时实现权利要求1至7中任一项所述的方法。 10.一种计算机可读存储介质， 其上存储有计算机程序， 所述计算机程序被处理器执行 时实现权利要求1至7中任一项所述的方法。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115510049 A 3