(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211176036.6 (22)申请日 2022.09.26 (71)申请人 宁波科瑞特动物药业有限公司 地址 315600 浙江省宁波市宁海县西店镇 溪头村590号 (72)发明人 叶志惠　郭瑞忠　张世忠　岳春梅　 方斌奇　 (74)专利代理 机构 宁波聚禾专利代理事务所 (普通合伙) 33336 专利代理师 顾赛喜 (51)Int.Cl. A61K 36/8964(2006.01) A61K 9/16(2006.01) A61P 31/14(2006.01) A61P 39/02(2006.01)A61P 29/00(2006.01) A61K 35/32(2015.01) (54)发明名称 一种中兽药颗粒剂及其制备方法 (57)摘要 本申请公开了一种中兽药颗粒剂， 由以下 组 分Ⅰ和组分Ⅱ的原料制得， 组分 Ⅰ包括： 板蓝根5～ 10质量份， 大青叶5～10质量份， 金银花5～10质 量份， 水牛角2～ 6质量份， 生地黄4～8质量份， 甘 草4～8质量份； 组分 Ⅱ包括： 拳参5～10质量份， 牡丹皮5～10质量份， 虎杖5～10质量份， 赤芍5～ 10质量份， 贯众5～10质量份， 知母4～8质量份， 桔梗4～8质量份。 本申请同时公开了一种中兽药 颗粒剂的制备方法， 包括提取步骤、 浓缩步骤和 制剂步骤， 分别获得组分 Ⅰ的提取液和组分 Ⅱ的 提取液后混合， 减压浓缩收膏， 取蔗糖粉4～8份， 糊精1～4份， 浸膏1～4份混合制成软材， 制粒、 烘 干、 整粒、 包装后得到中药颗 粒剂。 本申请的中药 颗粒剂便于给药、 经济性高， 可用于治疗猪繁殖 与呼吸障碍综合征。 权利要求书2页 说明书16页 附图3页 CN 115350238 A 2022.11.18 CN 115350238 A 1.一种中兽药颗粒， 其特 征在于， 由以下组分 Ⅰ和组分Ⅱ的原料制得： 组分Ⅰ包括： 板蓝根5～ 10质量份， 大青叶5～10质量份， 金银花5～10质量份， 水牛角2～ 6质量份， 生 地黄4～8质量份， 甘草 4～8质量份； 组分Ⅱ包括： 拳参5～10质量份， 牡丹皮5～10质量份， 虎杖5～10质量份， 赤芍5～10质 量份， 贯众5～10质量份， 知母4～8质量份， 桔梗4～8质量份。 2.如权利要求1所述的中兽药颗粒， 其特征在于， 所述组分 Ⅰ包括： 板蓝根6～8质量份， 大青叶6～8质量份， 金银花6～8质量份， 水牛角3～4质量份， 生地黄5～7质量份， 甘草5～7 质量份； 所述组分 Ⅱ包括： 拳参6～8质量份， 牡丹皮6～8质量份， 虎杖6～8质量份， 赤芍6～8 质量份， 贯众6～8质量份， 知母5～7质量份， 桔梗5～7质量份。 3.如权利要求2所述的中兽药颗粒， 其特征在于， 所述组分 Ⅰ包括： 板蓝根7质量份， 大青 叶7质量份， 金银花7质量份， 水牛角3.5质量份， 生地黄6质量份， 甘草6质量份； 所述组分 Ⅱ 包括： 拳参7质量份， 牡丹皮7质量份， 虎杖7质量份， 赤芍7质量份， 贯众7质量份， 知母6质量 份， 桔梗6质量份。 4.权利要求1 ‑3任一项所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 包括提取步骤、 浓 缩步骤和制剂步骤， 提取步骤： 使用提取溶剂将组分 Ⅰ和组分Ⅱ分别提取， 所述提取溶剂为饮用水或有机溶 剂中的一种或两种， 当所述提取溶剂包括有机溶剂时， 提取完成后 将有机溶剂去除， 得到提 取液； 浓缩步骤： 将所述组分 Ⅰ的提取液与所述组分 Ⅱ的提取液混合， 在40～80℃下减压浓 缩， 直至其相对密度在1.15～1.3 5之间收膏， 得到浓稠的浸膏； 制剂步骤： 按重量计， 取蔗糖粉4～8份， 糊精1～4份， 所述浸膏1～4份， 混合制成软材， 将所述软材放入摇 摆制粒机中制得颗粒， 所述颗粒在40～80℃下烘干、 整 粒、 包装后得到中 药颗粒剂。 5.如权利要求4所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述提取步骤中， 所述有 机溶剂选自乙醇溶 液、 甲醇溶 液、 丙酮溶 液、 乙醚溶 液中的一种或多种。 6.如权利要求4所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述提取步骤中， 使用饮 用水将相应重量份的所述组分 Ⅰ洗净并浸泡0.5～2h， 加入药物重量6～12倍的饮用水加热 提取2～3次， 每次提取时间为 1～3h， 提取完成后滤去药渣， 得到组分 Ⅰ的滤液， 将所述组分 Ⅰ 的滤液用微膜过 滤， 得到所述组分 Ⅰ的提取液； 将相应重量份的所述组分 Ⅱ加入药物重量5～10倍的75％浓度的乙醇进行加热提取1 ～3次， 每次提取时间为1～3h， 乙醇提取结束进行过滤， 得到药渣和乙醇提取液， 将所述乙 醇提取液中的乙醇蒸发回收， 剩余溶液为蒸发提取液； 将所述药渣加入药物重量4～8倍的 饮用水继续提取1～2次， 每次提取时间1～2h， 饮用水提取结束后进行过滤， 得到饮用水提 取液； 将所述饮用水提取液与所述蒸发提取液混合， 进一步用微膜过滤， 得到所述组分 Ⅱ的 提取液。 7.如权利要求6所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述提取步骤中， 所述组 分Ⅰ的浸泡时间为 1h， 提取次数为2次， 第一次提取时加入 药物重量约10倍的饮用水量， 提取 时间为2h， 第二次提取时加入药物重量约8倍的饮用水量， 提取时间为1.5 h。 8.如权利要求6所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述提取步骤中， 所述组权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115350238 A 2分Ⅱ使用75％浓度的乙醇加热提取2次， 第一次加入药物重量约8倍的乙醇进行提取， 提取 时间为2h， 第二次加入药物重量约6倍的乙醇进行提取， 提取时间为1h， 乙醇提取结束并过 滤后， 加入所述药渣重量约6倍的饮用水量 提取1次， 提取时间为1.5 h。 9.如权利要求4所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述浓缩步骤中， 减压浓 缩温度为6 0±2℃， 直至所述浸膏相对比例为1.25～1.3 0时收膏。 10.如权利要求4所述的中兽药颗粒的制备方法， 其特征在于， 所述制剂步骤中， 按重量 计， 加入蔗糖7份、 糊精 2.5份和所述浸膏2.5份混合制成软 材， 后续烘干温度为6 5±2℃。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115350238 A 3