ICS71.100.70 Y42 团体标准 T/SZZX002—2018 面膜 Mask 2019-01-02发布 2019-02-01实施 深圳市质量协会发布T/SZZX002—2018 I前  言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由深圳市品质消费研究院提出。 本标准由深圳市质量协会归口。 本标准负责起草单位：深圳市品质消费研究院、深圳市药品检验研究院、深圳市计量质量检测研究 院、深圳市消费者委员会、宝安区消费者委员会、福田区消费者委员会、沛滢生物科技（上海）有限公 司、深圳绵俪日用化工有限公司、科丽思化妆品（上海）有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司、 广州透真化妆品有限公司、珠海天祥粤澳质量技术服务有限公司、中国广州分析测试中心、北京茂思商 贸有限公司、广东东阳光集团、肽妍科技（深圳）有限公司、深圳纯子化妆品有限公司、深圳市美容行 业协会、馥懿（厦门）实业有限公司。 本标准主要起草人：冯念文、于喜峰、周珏、崔霞、封梅、陈小磊、莫艳梅、刘俊斌、欧阳艳珣、 邬晓鸥、陈泽虹、周俊旭、温川蓉、周海军、孙云起、柯辉国、钟海英、罗辉泰、于佳、马廉正、彭晏、 黎新宇、黄晓惠、林柏年。 本标准是首次发布。T/SZZX002—2018 第1页共7页面膜 1范围 本标准规定了面膜的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输、 贮藏及保质期。 本标准适用于涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用 的面膜产品。 含推进剂包装的泡沫面膜不适用于本标准。 2规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标 准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签 GB/T13531.1化妆品通用试验方法pH值的测定 GB/T22731日用香精 GB/T27741纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定 GB/T35828化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定电感耦合等离子体质谱法 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 QB/T1684化妆品检验规则 QB/T1685化妆品产品包装外观要求 QB/T2872面膜 SN/T2206.1化妆品微生物检验方法第1部分：沙门氏菌 SN/T2206.8化妆品微生物检验方法第8部分：白色念珠菌 SN/T2206.9化妆品微生物检验方法第9部分：胆汁酸耐受革兰氏阴性菌 EN71-3玩具安全第3部分:特定元素的迁移 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 《化妆品安全技术规范》 《中国药典》 《欧洲药典》（EuropeanPharmacopoeia） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1面膜mask 涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。T/SZZX002—2018 第2页共7页注：本条术语中的“面”泛指人体皮肤表面，本条包括眼膜、眼贴膜、鼻膜、唇膜、鼻贴膜、手膜、 足膜、颈膜等约定成俗术语。 3.2面贴膜mask 具有固定形状，可直接敷于皮肤表面的面膜产品。 3.2.1纤维贴膜fibermask 以赋形物（合成或天然片状纤维物、生物纤维）为载体，加入相应护肤（清洁）液浸渍的面膜产品。 3.2.2胶状成型贴膜gelmoldingmask 以凝胶状基质经混合或混合乳化工艺后成型或喷（涂）于纤维基质材料的内层制成的可密合敷贴于 皮肤的胶布（纸）等，呈片状的面膜产品。 3.3膏（乳）状面膜creammask 具有膏霜或乳液外观之特性的面膜产品。 3.4啫喱面膜gelmask 具有凝胶之特性的面膜产品。 3.5泥膏状面膜mudmask 外观为泥状膏体的面膜产品。 3.6粉状面膜powdermask 以粉体原料为基质，添加其他辅助成分配制而成的粉状面膜产品。 4产品分类 4.1根据产品形态可分为：面贴膜、膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜。 4.2面贴膜按产品材质分为：纤维贴膜和胶状成型贴膜。 5要求 5.1包装材料、载体 直接接触产品的包装材料、载体应符合《化妆品安全技术规范》中化妆品包装要求的规定；面贴膜 用的载体不应含有可迁移性荧光增白剂。 可迁移性荧光增白剂的测定方法见GB/T27741中第5章。 5.2原料 5.2.1面膜产品（仅有清洁作用的面膜产品除外）中所使用的原料应按驻留类产品要求执行。使用 的原料应符合《化妆品安全技术规范》的规定。部分原料要求请见表1。T/SZZX002—2018 第3页共7页5.2.2使用的香精应符合GB/T22731或IFRA标准的要求。 表1部分原料要求 原料名称 INCI名称 Cas号 使用要求 甲基异噻唑啉酮* Methylisothiazolinone 2682-20-4仅有清洁作用的面膜产品：最大允许 使用量为0.0015%； 其他面膜产品：禁用 甲醛** Formaldehyde 50-00-0 禁用 万寿菊（TAGETES ERECTA）花提取物Tageteserectaflowerextract 90131-43-4 禁用 小万寿菊（TAGETES MINUTA）花油Tagetesminutafloweroil 91770-75-1/ 8016-84-0仅有清洁作用的面膜产品：最大允许 使用量为0.1%； 其他面膜产品：最大允许使用量为 0.01%； 原料中α-三联噻吩（噻吩）含量不 能超过0.35% 碘丙炔醇丁基氨甲酸 酯（IPBC）IODOPROPYNYLBUTYLCARBAMATE 55406-53-6 禁用 *包括随原料带入终产品的甲基异噻唑啉酮。 **包括甲醛释放体类原料。 5.3感官、理化和卫生指标 感官、理化和卫生指标应符合表2的要求。 表2感官、理化和卫生指标 项目 单位要求 面贴膜 膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜 感官 指标外观 —湿润的纤维贴膜 或胶状成型贴膜均匀膏体或乳 液透明或半透 明凝胶状泥状膏体均匀粉末 香气 — 符合规定香型T/SZZX002—2018 第4页共7页项目 单位要求 面贴膜 膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜 理化 指标pH（25℃）a— 4.0~8.5 5.0~10.0 耐热 — （40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异 — 耐寒 — （-8±2）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异 — 微生 物指 标菌落总数 CFU/g或CFU/ml 符合《化妆品安全技术规范》的规定霉菌和酵母菌总数CFU/g或CFU/ml 耐热大肠菌群 /g(或ml) 金黄色葡萄球菌 /g(或ml) 铜绿假单胞菌 /g(或ml) 耐胆汁酸革兰氏阴 性菌/g(或ml) 不得检出 沙门氏菌 /10g(或10ml) 不得检出 梭菌 /g(或ml) 不得检出 白色念珠菌 /g(或ml) 不得检出 有害 物质铅 mg/kg ≤2 砷 mg/kg ≤0.5 汞 mg/kg ≤0.1 镉 mg/kg ≤0.1 锑 mg/kg ≤0.5 可溶镍 mg/kg ≤10 甲醇 mg/kg ≤2000 甲醛 mg/kg 不得检出 二噁烷bmg/kg ≤10 丙烯酰胺cmg/kg仅有清洁作用的面膜产品：≤0.5 其他面膜产品：≤0.1 石棉dmg/kg - 不得检出T/SZZX002—2018 第5页共7页项目 单位要求 面贴膜 膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜 注 a油包水型（W/O）不需检测pH。 b含PEG类、PPG类、聚醚类、聚山梨醇酯类成分的面膜需要检测二噁烷。 c含聚丙烯酰胺类成分的面膜需要检测丙烯酰胺。 d含滑石粉的粉状面膜需要检测石棉。 5.4净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 已成型的贴膜产品可使用计数单位标注其净含量。 示例：5片、5张、5个、5对、5入、5枚。 浸液式的纤维贴膜产品可使用计量单位及计数单位来表示其净含量。 示例：净含量：10g×5片、净含量：10mL×5片。 5.5包装外观要求 应符合QB/T1685规定。 6试验方法 6.1感官指标 6.1.1外观 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 6.1.2香气 在室温条件下，用嗅觉对试样进行鉴别。 6.2理化指标 6.2.1pH 6.2.1.1面贴膜 6.2.1.1.1纤维贴膜 将贴膜中的液体挤出，取挤出液按GB/T13531.1中规定的方法测定（稀释法）。 6.2.1.1.2胶状成型贴膜 按QB/T2872中规定的方法测定。 6.2.1.2膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜T/SZZX002—2018 第6页共7页按GB/T13531.1中规定的方法测定（稀释法）。 6.2.2耐热、耐寒 按QB/T2872中规定的方法测定。 6.3卫生指标 6.3.1微生物 6.3.1.1菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌按《化 妆品安全技术规范》第五章规定的方法检验。 6.3.1.2耐胆汁酸革兰氏阴性菌、沙门氏菌、梭菌、白色念珠菌按《欧洲药典》第2.6.13章或《中 国药典》四部通则1106或SN/T2206.9、SN/T2206.1、SN/T2206.8规定的方法检验。 纤维类贴膜取样是将贴膜中的液体挤出，取挤出液按《化妆品安全技术规范》第五章和《欧洲药典》 第2.6.13章或《中国药典》四部通则1106或SN/T2206.9、SN/T2206.1、SN/T2206.8规定