医用电子直线加速器
可靠性试验与评价方法
第1部分:整机可用性评价方法
Reliability Testing and Assessment for Medical Electron Linear Accelerator
Part 1: Method of Availability Assessment for Complete M achine
2019 - 12 - 30发布 2019 - 12 - 30实施 中关村医疗器械产业技术创新联盟团体标准 ZMDS
T/ZMDS 10005-2019
中关村医疗器械产业技术创新联盟 发布
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T/ZMDS 10005-2019
I 目 次
前言 ................................ ................................ ................ II
引言 ................................ ................................ ............... III
1 范围 ................................ ................................ ............... 1
2 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1
3 术语和定义 ................................ ................................ ......... 1
4 评价条件 ................................ ................................ ........... 5
4.1 评价时间要求 ................................ ................................ ... 5
4.2 评价地点要求 ................................ ................................ ... 5
4.3 评价机房要求 ................................ ................................ ... 6
4.4 设备运行要求 ................................ ................................ ... 6
5 样机运行循环设计要求 ................................ ............................... 7
6 评价实施和信息收集 ................................ ................................ . 7
6.1 设备的运行 ................................ ................................ ..... 7
6.2 预防性维修 ................................ ................................ ..... 8
6.3 故障分类、记录与处理 ................................ ........................... 8
6.4 记录与计算要求 ................................ ................................ . 9
7 统计维度选择 ................................ ................................ ...... 10
8 可用性信息统计 ................................ ................................ .... 10
8.1 时间信息统计 ................................ ................................ .. 10
8.2 故障信息统计 ................................ ................................ .. 11
8.3 维修信息统计 ................................ ................................ .. 11
8.4 停机信息统计 ................................ ................................ .. 11
9 可用性指标评价 ................................ ................................ .... 11
9.1 可靠性指标统计 ................................ ................................ 11
9.2 停机参数评价 ................................ ................................ .. 12
10 可用性评价报告 ................................ ................................ ... 12
附 录 A (资料性附录) 公式 ................................ ....................... 13
附 录 B (资料性附录) 应用情况示例 ................................ ............... 18
附 录 C (资料性附录) 记录表示例 ................................ ................. 20
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II 前 言
《医用电子直线加速器可靠性试验与评价 》分为6个部分:
——第1部分:整机 可用性评价方法
——第2部分:电子枪电源可靠性指标验证方法
——第3部分:电气 设备可靠性强化试验方法
——第4部分:电气 设备定量加速试验与快速评价方法
——第5部分:加速管加速试验与寿命 快速评价方法
——第6部分:调制器加速试验与可靠性 快速评价方法
本部分为 《医用电子直线加速器可靠性试验 与评价》的第1部分。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分由中关村医疗器械产业技术创新联盟提出。
本部分由中关村医疗器械产业技术创新联盟标准化技术委员会 归口。
本部分起草单位:北京市医疗器械检验所、广东科鉴检测工程技术有限公司、山东新华医疗 器械股
份有限公司、深圳市奥沃医学新技术发展有限公司、电子科技大学 、北京大医通汇创新科技 有限公司 。
本部分主要起草人: 李文、付国涛、高军、任旗、马宗国、吉营章、林小奇、王科盛、宋琳、刘恒、
凌丹。
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III 引 言
医用电子直线加速器是对 患者进行放射治疗的一种大型 有源医疗器械 ,其可靠性 水平十分重要 。本
系列标准 主要提供 一套医用电子直线加速器的可靠性试验与评价方法, 旨 在为制造商和使用机构开展可
靠性试验与评价提供指导 ,以达到验证、评价其可靠性水平的目的 。
本部分为 《医用电子直线加速器可靠性试验 与评价》的第1部分,主要为制造商和使用机构 对医用
电子直线加速器 整机的可用性 评价提供指导 。
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1 医用电子直线加速器可靠性试验与评价
第1部分:整机 可用性评价 方法
1 范围
本标准规定了医用电子直线加速器整机 可用性评价 的方法。
本标准适用于医用电子直线加速器 整机的可用性 评价。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GJB 451A -2005 可靠性、维修性、保障性术语
GB/T 17857 -1999 医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)
3 术语和定义
GJB 451A -2005、GB/T 17857 -1999中界定的以 及下列术语和定义适用于
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