团体标准 T/FJAASS026—2025 1%谷维菌素种子处理液剂 1%Guvermectinsolutionforseedtreatment 2025-9-25发布 2025-9-25实施 福建省农学会  发布ICS65.100.10 CCSG25 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 I前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由福建凯立生物制品有限公司提出。 本文件由福建省农学会归口。 本文件起草单位：福建凯立生物制品有限公司、福建省农药检验所、陕西麦可罗生物科技有限公司、 福建省农业科学院植物保护研究所。 本文件主要起草人：邹华娇、余启银、苗润盛、杜宜新、林小敏、黄承远、李金涛、张页、郑鹏、 黄波、严为亮、林小晨。 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 11%谷维菌素种子处理液剂 1范围 本文件规定了谷维菌素种子处理液剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标 志、标签、包装、储运。 本文件适用于谷维菌素种子处理液剂产品的质量控制。 注：谷维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T19136农药热储稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 GB/T32776-2016农药密度测定方法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4技术要求 4.1外观 可流动、易测量体积的蓝绿色均相液体。 4.2感官 无明显气味。 4.3技术指标 1%谷维菌素种子处理液剂应符合表1要求。 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 2表11%谷维菌素种子处理液剂控制项目指标 项目 指标 谷维菌素质量分数a/% 1.0+0.15 -0.15 谷维菌素质量浓度（20℃）/g/L 10+1.5 -1.5 pH值 6.0～9.0 附着性/% ≥90 稀释稳定性（稀释20倍） 稀释液均一，无析出物为合格。 低温稳定性 冷储后，离心管底部离析物体积不大于0.3mL。 热储稳定性 热储后，谷维菌素质量分数应不低于热储前测得质量分数的 95%，pH值、稀释稳定性、附着性仍符合本文件要求。 a当以质量分数和以质量浓度表示的结果不能同时满足本文件要求时，按质量分数的结果判定产品是 否合格。 5试验方法 警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施。 5.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和超纯水、纯水或二次蒸馏水。 5.2取样 按GB/T1605-2001中5.3.2“液体制剂采样”的方法进行。用随机数表法确定取样的包装件；最 终取样量应不少于300mL。 5.3外观 采用目测法，在正常光线下，距被测样0.25m处检查。 5.4感官 采用嗅觉法。 5.5鉴别试验 液相色谱法——本鉴别试验可与谷维菌素质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中谷维菌素的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 5.6谷维菌素质量分数、谷维菌素质量浓度的测定 5.6.1方法提要 试样用乙腈+水的溶解溶液溶解，以乙腈+磷酸水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检 测器，在波长260nm下，对试样中的谷维菌素进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。 5.6.2试剂和溶液 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 35.6.2.1乙腈：色谱级。 5.6.2.2水。 5.6.2.3溶解溶液:ψ（乙腈:水）=10:90。 5.6.2.4谷维菌素标样：已知质量分数，P≥94.0%。 5.6.3仪器 5.6.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。 5.6.3.2色谱柱：250mm×4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装C18、5μm填充物（或具同等效果的色谱柱）。 5.6.3.3过滤器：滤膜孔径约0.45μm。 5.6.3.4定量进样管：5μL。 5.6.3.5超声波清洗器。 5.6.4高效液相色谱操作条件 5.6.4.1流动相：ψ（乙腈：0.04%磷酸水）=10:90。 5.6.4.2流速：0.6mL/min。 5.6.4.3柱温：室温（温差变化应不大于2℃）。 5.6.4.4检测波长：260nm。 5.6.4.5进样体积：5μL。 5.6.4.6保留时间：谷维菌素约4.2min。 5.6.4.7上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最 佳效果。典型的谷维菌素标样和谷维菌素种子处理液剂高效液相色谱图见图1和图2。 图1谷维菌素标样的高效液相色谱图 图21%谷维菌素种子处理液剂的高效液相色谱图 5.6.5测定步骤 5.6.5.1标样溶液的制备 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 4称取0.1g（精确至0.0001g）谷维菌素标样，置于100mL容量瓶中，加入约70mL的溶解溶液，在超 声波清洗器中超声振荡5min使其溶解，取出，冷却至室温后用溶解溶液稀释至刻度，摇匀。用移液管 移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用溶解溶液稀释至刻度，摇匀。 5.6.5.2试样溶液的制备 称取含谷维菌素0.1g（精确至0.0001g）的试样置于100mL容量瓶中，加入约70mL的溶解溶液，在 超声波清洗器中超声振荡5min使其溶解，取出，冷却至室温后用溶解溶液稀释至刻度，摇匀。用移液 管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用溶解溶液稀释至刻度，摇匀。 5.6.5.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针谷维菌素峰面积相对变 化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 5.6.5.4密度的测定 按GB/T32776-2016中“3.3稀释比重计法”的规定执行。 5.6.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中谷维菌素峰面积分别进行平均。试样中谷维菌 素的质量分数X1按式（1）计算；试样中谷维菌素的质量浓度X2（20℃，g/L）按式（2）计算： 1221 1A mPA mX ···················································(1) 式中： X1—试样中谷维菌素的质量分数，以百分数（%）表示； m1—谷维菌素标样的质量，单位为克（g）； A2—试样溶液中，谷维菌素峰面积的平均值； m2—试样的质量，单位为克（g）； A1—标样溶液中，谷维菌素峰面积的平均值。 10 1221 2  A mPA mX ·············································(2) 式中： X2—20℃时试样中谷维菌素质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）； m1—谷维菌素标样的质量，单位为克（g）； A2—试样溶液中，谷维菌素峰面积的平均值； P—标样中谷维菌素的质量分数，以百分数（%）表示； m2—试样的质量，单位为克（g）； A1—标样溶液中，谷维菌素峰面积的平均值； ρ—20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL）； 10—换算因子。 5.6.7允许差 全国团体标准信息平台 T/FJAASS026—2025 5谷维菌素质量分数（质量浓度）两次平行测定结果之差应不大于0.1%（g/L），取其算术平均值作 为测定结果。 5.7pH值 按GB/T1601的规定执行。 5.8附着性试验 5.8.1方法提要 包衣完成的种子通过固定高度反复自由跌落，经筛子分离。按5.6方法测定经跌落处理的种子上残 留的谷维菌素含量，计算附着性（装置示意见图3）。 5.8.2仪器及试剂 5.8.2.1玻璃瓶：带螺丝帽，直径100mm、高200mm，容量约500mL。 5.8.2.2转动机械：一种使瓶上下转动的机械，要求转速为（30±2）r/min。 5.8.2.3玻璃圆柱形导槽：长410mm~470mm，内径（i.d.）80mm~85mm，下端密封连接玻璃漏斗 （玻璃管内径（i.d.）15mm~30mm、长15mm~30mm）。 5.8.2.4上端玻璃漏斗：上口径（内径）（i.d.）145mm~175mm，下口径（内径）（i.d.）15mm~30 mm，下口径长度15mm~30mm。跌落处理的种子跌落总距离不少于400mm。 5.8.2.5滑动阀门：安装在漏斗底部。 5.8.2.6支架：用于垂直固定玻璃圆柱形导槽。 5.8.2.7曲颈瓶环：用于固定支撑滑动阀门。 5.8.2.8试验筛：网眼尺寸应小于被测种子，防止被测种子通过试验筛。 5.8.2.9锥形瓶：250mL。 5.8.2.10过滤器：滤膜孔径约0.45μm。 5.8.2.11空调试验箱。 5.8.2.12超声波清洗器。 5.8.2.13乙腈：色谱纯； 5.8.2.14附着性测定装置示意图见图3。 全国